Mission :
Assurer la surveillance du processus réalisation produit par des contrôles fréquentiels. S`assurer de la conformité du produit en cours de fabrication et en cours de conditionnement aux spécifications du dossier pharmaceutique.Assurer l`enregistrement systématique des résultats du contrôle en cours de fabrication et conditionnement.Renseigner les enregistrements de contrôle in procès et les insérer dans les dossiers de lots.Signaler toute anomalie ou déviation constatée lors du contrôle en cours de fabrication ou conditionnement par une fiche d’anomalie.Veiller à l`application des règles BPF, BPL, procédures et instruction de contrôle .Respect des règles d`hygiène et de sécurité au niveau du laboratoire contrôle in procès .Assurer l`entretien des équipements et le local du contrôle selon un planning prédéfini.
Profil :
Diplôme : Ingénieur ou Master en génie des procédés pharmaceutiques.Ingénieur contrôle qualité. Biologiste ou chimiste.Expérience d’au moins 2 ans est souhaitée.Compétences :Notion de la réglementation pharmaceutique .Notion en statistique.Connaissance du processus fabrication pharmaceutique souhaitée.S’avoir être rigoureux, méthodique, esprit de synthèse et d’initiative,Aptitude à la rédaction des rapports et comptes rendus des contrôles.
Assurer la surveillance du processus réalisation produit par des contrôles fréquentiels. S`assurer de la conformité du produit en cours de fabrication et en cours de conditionnement aux spécifications du dossier pharmaceutique.Assurer l`enregistrement systématique des résultats du contrôle en cours de fabrication et conditionnement.Renseigner les enregistrements de contrôle in procès et les insérer dans les dossiers de lots.Signaler toute anomalie ou déviation constatée lors du contrôle en cours de fabrication ou conditionnement par une fiche d’anomalie.Veiller à l`application des règles BPF, BPL, procédures et instruction de contrôle .Respect des règles d`hygiène et de sécurité au niveau du laboratoire contrôle in procès .Assurer l`entretien des équipements et le local du contrôle selon un planning prédéfini.
Profil :
Diplôme : Ingénieur ou Master en génie des procédés pharmaceutiques.Ingénieur contrôle qualité. Biologiste ou chimiste.Expérience d’au moins 2 ans est souhaitée.Compétences :Notion de la réglementation pharmaceutique .Notion en statistique.Connaissance du processus fabrication pharmaceutique souhaitée.S’avoir être rigoureux, méthodique, esprit de synthèse et d’initiative,Aptitude à la rédaction des rapports et comptes rendus des contrôles.
Catégories:
Région:
ALGER / ALGERIE
Publiée le:
25-04-2023 à 19:51:13
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