Mission :
<ul><li>Assurer la surveillance du processus réalisation produit par des contrôles fréquentiels. </li><li>S`assurer de la conformité du produit en cours de fabrication et en cours de conditionnement aux spécifications du dossier pharmaceutique.</li><li>Assurer l`enregistrement systématique des résultats du contrôle en cours de fabrication et conditionnement.</li><li>Renseigner les enregistrements de contrôle in procès et les insérer dans les dossiers de lots.</li><li>Signaler toute anomalie ou déviation constatée lors du contrôle en cours de fabrication ou conditionnement par une fiche d’anomalie.</li><li>Veiller à l`application des règles BPF, BPL, procédures et instruction de contrôle .</li><li>Respect des règles d`hygiène et de sécurité au niveau du laboratoire contrôle in procès .</li><li>Assurer l`entretien des équipements et le local du contrôle selon un planning prédéfini.</li></ul>
Profil :
<ul><li>Diplôme : </li><ul><li>Ingénieur ou Master en génie des procédés pharmaceutiques.</li><li>Ingénieur contrôle qualité. </li><li>Biologiste ou chimiste.</li></ul><li>Expérience d’au moins 2 ans est souhaitée.</li></ul>Compétences :<ul><li>Notion de la réglementation pharmaceutique .</li><li>Notion en statistique.</li><li>Connaissance du processus fabrication pharmaceutique souhaitée.</li><li>S’avoir être rigoureux, méthodique, esprit de synthèse et d’initiative,</li><li>Aptitude à la rédaction des rapports et comptes rendus des contrôles.</li></ul>
<ul><li>Assurer la surveillance du processus réalisation produit par des contrôles fréquentiels. </li><li>S`assurer de la conformité du produit en cours de fabrication et en cours de conditionnement aux spécifications du dossier pharmaceutique.</li><li>Assurer l`enregistrement systématique des résultats du contrôle en cours de fabrication et conditionnement.</li><li>Renseigner les enregistrements de contrôle in procès et les insérer dans les dossiers de lots.</li><li>Signaler toute anomalie ou déviation constatée lors du contrôle en cours de fabrication ou conditionnement par une fiche d’anomalie.</li><li>Veiller à l`application des règles BPF, BPL, procédures et instruction de contrôle .</li><li>Respect des règles d`hygiène et de sécurité au niveau du laboratoire contrôle in procès .</li><li>Assurer l`entretien des équipements et le local du contrôle selon un planning prédéfini.</li></ul>
Profil :
<ul><li>Diplôme : </li><ul><li>Ingénieur ou Master en génie des procédés pharmaceutiques.</li><li>Ingénieur contrôle qualité. </li><li>Biologiste ou chimiste.</li></ul><li>Expérience d’au moins 2 ans est souhaitée.</li></ul>Compétences :<ul><li>Notion de la réglementation pharmaceutique .</li><li>Notion en statistique.</li><li>Connaissance du processus fabrication pharmaceutique souhaitée.</li><li>S’avoir être rigoureux, méthodique, esprit de synthèse et d’initiative,</li><li>Aptitude à la rédaction des rapports et comptes rendus des contrôles.</li></ul>
Catégories:
Région:
ALGER / ALGERIE
Publiée le:
25-04-2023 à 19:51:13
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