
Mission :
Responsable de la réalisation des contrôles : Matières premières, articles de conditionnement, produit en cours de fabrication, produits finis, des lots de Validations, environnement de production et des produits finis.Responsable de l’élaboration des documents encadrant et enregistrant les activités du LCQ et de leur mise à jour selon les référentiels en vigueur,Diriger, coordonner les activités du laboratoire,Apporter son expertise à l’élaboration du plan de production et sa réalisation,Se porter garant quant à l’application de la politique de développement de sa structure,Agréer et contrôler les fournisseurs et sous- traitants,Exprimer les besoins en réactifs, standards, équipements et consommable du laboratoire et valider les fournisseurs,S’engager à assurer la gestion des compétences de son personnel, Assurer un plan de formation pour le personnel du LCQ,Se porter garant de l’état des vérifications et étalonnages des équipements de contrôle,Responsable du suivi de réalisations des analyses auprès des sous-traitants, Se porter garant de l’application des règles d’hygiène et de sécurité,Responsable de l'application des bonnes pratiques de fabrications et de laboratoire,Apporter son expertise pour la préservation de l’image de marque de SANAMED,Approuver/vérifier et veiller à l’application des Spécifications Techniques, procédures, Instructions et Modes Opératoires,Responsable de la rédaction et de la validation des certificats d’analyse des produits,Traiter les causes à l’origine de la non-conformité et les dispositions prises pour empêcher leur réapparition,Sensibiliser, impliquer et informer son personnel à la démarche qualité,Rendre compte à la direction Qualité des actions d’amélioration de la qualité et leur suivi.
Profil :
Niveau : Master 2/ Ingénieur (Biologie - Chimie)Expérience :;plus 02 ans dans un poste similaire.
Responsable de la réalisation des contrôles : Matières premières, articles de conditionnement, produit en cours de fabrication, produits finis, des lots de Validations, environnement de production et des produits finis.Responsable de l’élaboration des documents encadrant et enregistrant les activités du LCQ et de leur mise à jour selon les référentiels en vigueur,Diriger, coordonner les activités du laboratoire,Apporter son expertise à l’élaboration du plan de production et sa réalisation,Se porter garant quant à l’application de la politique de développement de sa structure,Agréer et contrôler les fournisseurs et sous- traitants,Exprimer les besoins en réactifs, standards, équipements et consommable du laboratoire et valider les fournisseurs,S’engager à assurer la gestion des compétences de son personnel, Assurer un plan de formation pour le personnel du LCQ,Se porter garant de l’état des vérifications et étalonnages des équipements de contrôle,Responsable du suivi de réalisations des analyses auprès des sous-traitants, Se porter garant de l’application des règles d’hygiène et de sécurité,Responsable de l'application des bonnes pratiques de fabrications et de laboratoire,Apporter son expertise pour la préservation de l’image de marque de SANAMED,Approuver/vérifier et veiller à l’application des Spécifications Techniques, procédures, Instructions et Modes Opératoires,Responsable de la rédaction et de la validation des certificats d’analyse des produits,Traiter les causes à l’origine de la non-conformité et les dispositions prises pour empêcher leur réapparition,Sensibiliser, impliquer et informer son personnel à la démarche qualité,Rendre compte à la direction Qualité des actions d’amélioration de la qualité et leur suivi.
Profil :
Niveau : Master 2/ Ingénieur (Biologie - Chimie)Expérience :;plus 02 ans dans un poste similaire.
Catégories:
Ingénierie
Région:
ALGER / ALGERIE
Publiée le:
14-06-2023 à 09:39:00
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