Afin de renforcer notre Direction Technique ,nous sommes à la recherche d'une personne motivée afin d'occuper le poste de Pharmacien(ne) Chargé(e) des Affaires Réglementaires;
Mission :
Être le vis à vis du laboratoire partenaire à charge.Représenter la compagnie auprès des autorités compétentes aux fins d'enregistrement des produits pharmaceutiques ou obtention de toute autorisation identifiée nécessaire par la compagnie.Créer, vérifier et soumettre les fiches de soumission et formulaires d'intérêt thérapeutique auprès des autorités de santé Préparer et soumettre auprès des autorités compétentes, les dossiers d'enregistrement, de variation et de renouvellement des produits pharmaceutiques à usage humain et vétérinaire.Préparer et soumettre auprès des autorités compétentes, les dossiers d'homologation des dispositifs médicaux.Préparer et soumettre les dossiers de demandes de remboursement.Préparer et soumettre les dossiers de demande de validation de matériel promotionnelEffectuer l'enregistrement de nom de marque ou de logo des produits des laboratoires partenairesEtablir et soumettre les demandes d'autorisations de dédouanement des échantillons destinés à l'enregistrementEtablir et soumettre les demandes de bordereaux de versement des frais d'enregistrement et de promotion, le cas échéant effectuer le paiement auprès de la caisse des impôts d'El Madania.Créer et ou vérifier et faire valider les articles de conditionnement.Assurer le suivi des dossiers et demandes soumises auprès des autorités compétentes jusqu'à obtention de autorisations requises.Mettre à jour les tableaux de suivi d'activités réglementaires et les partager avec les partenaires de manière mensuelle.
Profil :
Être titulaire d'un diplôme en pharmacieMaitriser les langues arabe, française et anglaiseMaitriser l'outil informatique (Word, Excel, power point).
Mission :
Être le vis à vis du laboratoire partenaire à charge.Représenter la compagnie auprès des autorités compétentes aux fins d'enregistrement des produits pharmaceutiques ou obtention de toute autorisation identifiée nécessaire par la compagnie.Créer, vérifier et soumettre les fiches de soumission et formulaires d'intérêt thérapeutique auprès des autorités de santé Préparer et soumettre auprès des autorités compétentes, les dossiers d'enregistrement, de variation et de renouvellement des produits pharmaceutiques à usage humain et vétérinaire.Préparer et soumettre auprès des autorités compétentes, les dossiers d'homologation des dispositifs médicaux.Préparer et soumettre les dossiers de demandes de remboursement.Préparer et soumettre les dossiers de demande de validation de matériel promotionnelEffectuer l'enregistrement de nom de marque ou de logo des produits des laboratoires partenairesEtablir et soumettre les demandes d'autorisations de dédouanement des échantillons destinés à l'enregistrementEtablir et soumettre les demandes de bordereaux de versement des frais d'enregistrement et de promotion, le cas échéant effectuer le paiement auprès de la caisse des impôts d'El Madania.Créer et ou vérifier et faire valider les articles de conditionnement.Assurer le suivi des dossiers et demandes soumises auprès des autorités compétentes jusqu'à obtention de autorisations requises.Mettre à jour les tableaux de suivi d'activités réglementaires et les partager avec les partenaires de manière mensuelle.
Profil :
Être titulaire d'un diplôme en pharmacieMaitriser les langues arabe, française et anglaiseMaitriser l'outil informatique (Word, Excel, power point).
Surface:
m²
Pieces:
Capacite:
Type de bien:
Couleur:
Couleur:
Catégories:
Santé
Région:
ALGER / ALGERIE
Publiée le:
10-01-2024 à 17:54:49
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