
Mission :
Chargé de la mise en œuvre de la politique d'assurance qualité au sein de l’unité de production.Contrôler et s’assurer de la conformité des processus de production par rapport aux référentiels ou aux cahiers des charges.S’assurer de la qualité des matières premières, des articles de conditionnement et des moyens de production.Mettre en œuvre la politique d’assurance qualité de la société.Appliquer les solutions pour optimiser la qualité de la production et propose des améliorations.S’assurer de la conformité des produits finis.Evaluer le caractère critique des déviations et traite les dysfonctionnements majeurs.Valider les choix d’outils de production pour fiabiliser le processus de fabrication.Valider et suivre les plans d'audits internes et externes.Participer à la mise en place d’une démarche qualité au sein de l'unité de production.Veiller au respect des normes d'hygiène et de sécurité pour toutes les étapes de production et en surveillant lesdites normes de près (traçabilité des ingrédients, lavage scrupuleux des mains, contrôle des impuretés et des dosages de comprimés, désinfection des outils...) et détecte le moindre défaut pour parvenir à une action corrective ou préventive.Diagnostiquer les causes des imperfections des procédés et tous dysfonctionnements et/ou anomalies, et en propose des solutions.S’assurer de la stricte application des réglementations et normes en vigueur et des Bonnes Pratiques de Fabrication des produits pharmaceutiques.Valider et suivre la mise en œuvre d’actions qualité, préventives et correctives (CAPA).Vérifier la conformité de chaque lot de production de sorte que le lot soit ensuite libérable par le responsable de la production.
Profil :
Formation de base : docteur en pharmacie, Ingénieur d’état / master 2 en chimie industrielle / analytique / microbiologique ou équivalent.Formation professionnelle : assurance qualité, Normes ISO 9001 et 15378, système management qualité.
Chargé de la mise en œuvre de la politique d'assurance qualité au sein de l’unité de production.Contrôler et s’assurer de la conformité des processus de production par rapport aux référentiels ou aux cahiers des charges.S’assurer de la qualité des matières premières, des articles de conditionnement et des moyens de production.Mettre en œuvre la politique d’assurance qualité de la société.Appliquer les solutions pour optimiser la qualité de la production et propose des améliorations.S’assurer de la conformité des produits finis.Evaluer le caractère critique des déviations et traite les dysfonctionnements majeurs.Valider les choix d’outils de production pour fiabiliser le processus de fabrication.Valider et suivre les plans d'audits internes et externes.Participer à la mise en place d’une démarche qualité au sein de l'unité de production.Veiller au respect des normes d'hygiène et de sécurité pour toutes les étapes de production et en surveillant lesdites normes de près (traçabilité des ingrédients, lavage scrupuleux des mains, contrôle des impuretés et des dosages de comprimés, désinfection des outils...) et détecte le moindre défaut pour parvenir à une action corrective ou préventive.Diagnostiquer les causes des imperfections des procédés et tous dysfonctionnements et/ou anomalies, et en propose des solutions.S’assurer de la stricte application des réglementations et normes en vigueur et des Bonnes Pratiques de Fabrication des produits pharmaceutiques.Valider et suivre la mise en œuvre d’actions qualité, préventives et correctives (CAPA).Vérifier la conformité de chaque lot de production de sorte que le lot soit ensuite libérable par le responsable de la production.
Profil :
Formation de base : docteur en pharmacie, Ingénieur d’état / master 2 en chimie industrielle / analytique / microbiologique ou équivalent.Formation professionnelle : assurance qualité, Normes ISO 9001 et 15378, système management qualité.
Catégories:
Région:
ALGER / ALGERIE
Publiée le:
17-10-2024 à 05:20:17
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