Biopharm Spa Société de production pharmaceutique , recrute un chargé en assurance qualité documentation qui a pour mission:
D' assurer la coordination, l'organisation et l'application du système documentaire.
Activités principales:
· Participer au processus de gestion des documents qualité (codification, enregistrement, diffusion, retrait, absolutisation, archivage, annulation et amélioration ).
· Vérifier et suivre les fiches techniques, fiches signalétiques et fiches produits .
· Vérifier les documents qualité avant approbation (format, numéros, enregistrement….).
· Accompagner dans la rédaction des procédures.
· Vérifier les nouvelles révisions des masters dossiers de lots.
· Valider les BAT fournisseurs
· Vérifier et approuver les fiches de validation des vignettes.
· Aider au traitement des rapports d'anomalies documentaires.
· Réaliser des inspections documentaires au niveau des sites et annexes.
· Participer aux audits internes.
· Elaborer la revue annuelle du système qualité.
. Participer aux travaux d'identification et d'évaluation des aspects environnementaux.
Conditions d’Accès:
Bac+5
Formation scientifique ou technique
BPF/ BPL/ HSE/ SME
Une expérience de 02 ans dans l'industrie pharmaceutique.
D' assurer la coordination, l'organisation et l'application du système documentaire.
Activités principales:
· Participer au processus de gestion des documents qualité (codification, enregistrement, diffusion, retrait, absolutisation, archivage, annulation et amélioration ).
· Vérifier et suivre les fiches techniques, fiches signalétiques et fiches produits .
· Vérifier les documents qualité avant approbation (format, numéros, enregistrement….).
· Accompagner dans la rédaction des procédures.
· Vérifier les nouvelles révisions des masters dossiers de lots.
· Valider les BAT fournisseurs
· Vérifier et approuver les fiches de validation des vignettes.
· Aider au traitement des rapports d'anomalies documentaires.
· Réaliser des inspections documentaires au niveau des sites et annexes.
· Participer aux audits internes.
· Elaborer la revue annuelle du système qualité.
. Participer aux travaux d'identification et d'évaluation des aspects environnementaux.
Conditions d’Accès:
Bac+5
Formation scientifique ou technique
BPF/ BPL/ HSE/ SME
Une expérience de 02 ans dans l'industrie pharmaceutique.
الفئات:
الهندسة
المنطقة:
الجزائر / الجزائر
وضع في:
21-10-2024 à 05:15:41
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