Présentation de l’entreprise :
MAGPHARM
, laboratoire pharmaceutique pionnier dans le domaine de la santé et du bien-être, recrute dans le cadre du développement de ses activités , recrute :
Assurance qualité in process
Missions du poste :
Réaliser l’Impression des dossiers de lots et la diffusion d’une seule copie par lot
Autoriser le démarrage des lots, reprise après intervention maintenance ou NC en cours de production
Vérifier l'enregistrement sur les dossiers de lot en cours de production (vérification des erreurs de transcription, fiches d’incidents). Compilation des parties Pesé/fabrication/ Cond I / II.
Réaliser des contrôles in-process de certains paramètres en cours de production.
Réaliser des sondages sur les produits finis.
Contrôler de la réalisation des opérations de nettoyages, des vides de ligne et vides de box avant lancement des opérations de fabrication ou de conditionnement.
Réaliser les inspections au niveau des ateliers de production (lignes, centrale de pesée, magasin, vestiaires, SAS ….etc ),
Veiller à l'application des BPF et signaler toute déviation constatée.
Elaborer des rapports d’anomalie in-process
Inspecter les log-books et des rapports chronologiques de nettoyage.
Vérifier la réalisation de routine des auto-calibrassions des balances.
Vérifier la validité des opérations de (qualification, étalonnage) des équipements de mesure et de contrôle.
Réaliser le Contrôle de routine et statistique du produit fini.
Vérifier que les relevés de températures, d'humidité relative et différences de pression se fassent régulièrement par le personnel, que les dépassements des spécifications sont signalés au niveau des ateliers.
Profil Recherché
Diplôme de pharmacien ou ingénieur d'état en Chimie ou génie pharmaceutique.
1 à 2 ans d'expérience dans un poste similaire .
MAGPHARM
, laboratoire pharmaceutique pionnier dans le domaine de la santé et du bien-être, recrute dans le cadre du développement de ses activités , recrute :
Assurance qualité in process
Missions du poste :
Réaliser l’Impression des dossiers de lots et la diffusion d’une seule copie par lot
Autoriser le démarrage des lots, reprise après intervention maintenance ou NC en cours de production
Vérifier l'enregistrement sur les dossiers de lot en cours de production (vérification des erreurs de transcription, fiches d’incidents). Compilation des parties Pesé/fabrication/ Cond I / II.
Réaliser des contrôles in-process de certains paramètres en cours de production.
Réaliser des sondages sur les produits finis.
Contrôler de la réalisation des opérations de nettoyages, des vides de ligne et vides de box avant lancement des opérations de fabrication ou de conditionnement.
Réaliser les inspections au niveau des ateliers de production (lignes, centrale de pesée, magasin, vestiaires, SAS ….etc ),
Veiller à l'application des BPF et signaler toute déviation constatée.
Elaborer des rapports d’anomalie in-process
Inspecter les log-books et des rapports chronologiques de nettoyage.
Vérifier la réalisation de routine des auto-calibrassions des balances.
Vérifier la validité des opérations de (qualification, étalonnage) des équipements de mesure et de contrôle.
Réaliser le Contrôle de routine et statistique du produit fini.
Vérifier que les relevés de températures, d'humidité relative et différences de pression se fassent régulièrement par le personnel, que les dépassements des spécifications sont signalés au niveau des ateliers.
Profil Recherché
Diplôme de pharmacien ou ingénieur d'état en Chimie ou génie pharmaceutique.
1 à 2 ans d'expérience dans un poste similaire .
الفئات:
الهندسة
المنطقة:
البويرة / الجزائر
وضع في:
31-03-2024 à 18:27:23
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