Mission :
Objet de la mission d'une durée de 6 mois<ul><li>Être responsable de la mise en ouvre de Veeva, le nouvel outil de gestion du système qualité, et des processus de transformation associés.</li><li>Sécuriser les activités commerciales.</li><li>Assurer la préparation du site pour la mise en ouvre des nouveaux processus Qualité & HSE et de l'outil de support QualiPSO.</li></ul>Activités principales :<ul><li>Assurer un plan de formation détaillé aligné sur le plan global.</li><li>Suivi de l'avancement des formations.</li><li>Suivi la mise hors service des procédures liée à l'héritage et à la mise à jour.</li><li>Résoudre les questions et les problèmes de migration si nécessaire.</li><li>Suivre la stratégie de création, d'exécution et de vérification des données de base des matériaux/fournisseurs.</li><li>Coordonner les activités de conduite du changement avec chaque PME.</li><li>Mettre en place une organisation locale de support.</li><li>Veiller à ce que les Règles/Principes soient bien appliqués au niveau du site.</li><li>Consolider l'indicateur de préparation du site et rendre compte à l'équipe du programme QualiPSO.</li><li>Communication en cascade de l'équipe du programme à travers le site.</li><li>Intégrer de nouvelles parties prenantes en cas de changement dans l'équipe de direction du site.</li></ul>
Profil :
Exigences du poste:Compétences<ul><li>Connaissance de base des systèmes qualité pharmaceutiques.</li><li>Maîtrise de l’outil Informatique.</li><li>Langue : Arabe/Français/ anglais. </li><li>Ponctualité, assiduité, organisation.</li><li>Rigueur, volonté, engagement, très bonnes aptitudes à travailler en équipe.</li><li>Sens élevé de l’organisation et de la planification.</li></ul>Formation / Expérience professionnelle nécessaire<ul><li>Diplôme BAC +4/5, chimie, biologie, pharmacie ou équivalent.</li></ul>
Objet de la mission d'une durée de 6 mois<ul><li>Être responsable de la mise en ouvre de Veeva, le nouvel outil de gestion du système qualité, et des processus de transformation associés.</li><li>Sécuriser les activités commerciales.</li><li>Assurer la préparation du site pour la mise en ouvre des nouveaux processus Qualité & HSE et de l'outil de support QualiPSO.</li></ul>Activités principales :<ul><li>Assurer un plan de formation détaillé aligné sur le plan global.</li><li>Suivi de l'avancement des formations.</li><li>Suivi la mise hors service des procédures liée à l'héritage et à la mise à jour.</li><li>Résoudre les questions et les problèmes de migration si nécessaire.</li><li>Suivre la stratégie de création, d'exécution et de vérification des données de base des matériaux/fournisseurs.</li><li>Coordonner les activités de conduite du changement avec chaque PME.</li><li>Mettre en place une organisation locale de support.</li><li>Veiller à ce que les Règles/Principes soient bien appliqués au niveau du site.</li><li>Consolider l'indicateur de préparation du site et rendre compte à l'équipe du programme QualiPSO.</li><li>Communication en cascade de l'équipe du programme à travers le site.</li><li>Intégrer de nouvelles parties prenantes en cas de changement dans l'équipe de direction du site.</li></ul>
Profil :
Exigences du poste:Compétences<ul><li>Connaissance de base des systèmes qualité pharmaceutiques.</li><li>Maîtrise de l’outil Informatique.</li><li>Langue : Arabe/Français/ anglais. </li><li>Ponctualité, assiduité, organisation.</li><li>Rigueur, volonté, engagement, très bonnes aptitudes à travailler en équipe.</li><li>Sens élevé de l’organisation et de la planification.</li></ul>Formation / Expérience professionnelle nécessaire<ul><li>Diplôme BAC +4/5, chimie, biologie, pharmacie ou équivalent.</li></ul>
Catégories:
Sécurité
Région:
ALGER / ALGERIE
Publiée le:
16-05-2023 à 09:59:00
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