Mission :
Préparation, soumission et suivi des dossiers d'autorisation de mise sur le marché.Veiller à la conformité des produits avec les réglementations locales et internationales.Mise à jour des dossiers de pharmacovigilance et gestion des réclamations.Suivi des évolutions législatives et réglementaires en matière de santé, et anticipation de leurs impacts sur les produits de l'entreprise.Apporter un soutien technique aux équipes de développement produit et de production pour assurer la conformité réglementaire.
Profil :
Diplôme de Docteur en Pharmacie.Connaissance approfondie des réglementations pharmaceutiques locales et internationales.Maitrise des processus d'enregistrement des produits pharmaceutiques.Expérience en gestion de projets réglementaires.
Préparation, soumission et suivi des dossiers d'autorisation de mise sur le marché.Veiller à la conformité des produits avec les réglementations locales et internationales.Mise à jour des dossiers de pharmacovigilance et gestion des réclamations.Suivi des évolutions législatives et réglementaires en matière de santé, et anticipation de leurs impacts sur les produits de l'entreprise.Apporter un soutien technique aux équipes de développement produit et de production pour assurer la conformité réglementaire.
Profil :
Diplôme de Docteur en Pharmacie.Connaissance approfondie des réglementations pharmaceutiques locales et internationales.Maitrise des processus d'enregistrement des produits pharmaceutiques.Expérience en gestion de projets réglementaires.
Catégories:
Santé
Région:
ALGER / ALGERIE
Publiée le:
01-09-2024 à 06:02:52
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