Mission :
<ul><li style="text-align: left;">Valide et approuve les résultats d’analyse des matières premières à leur arrivée dans le magasin, les produits en cours de fabrication et les produits finis.</li><li style="text-align: left;">Informe son responsable hiérarchique aux fins de refouler la matière première à la réception ou d'arrêter la production si les matières ou produits ne correspondent pas aux normes officielles, ou s'il y a des interactions entre les différents composants.</li><li style="text-align: left;">Supervise les tests réalisés par les chimistes exerçant sous son autorité lesquels sont tenus de vérifier et évalue la qualité et le respect de la réglementation en la matière.</li><li style="text-align: left;">S’assure quant à la diffusion du principe actif dans l'organisme et recherche d'éventuelles impuretés dans les matières premières ou des produits de dégradation en testant le produit dans des conditions extrêmes.</li><li style="text-align: left;">Vérifie la fiabilité des données brutes, analyse les tendances et propose des actions correctives ou préventives et/ou d’amélioration.</li><li style="text-align: left;">Veille au strict respect des BPF et BPL, et des règles HSE au sein du laboratoire.</li><li style="text-align: left;">S’assure du suivi métrologique des équipements de contrôle.</li><li style="text-align: left;">Etablit et veille quant à l’application effective des directives, règles, modes opératoires et procédures en vigueur pour les activités du laboratoire.</li><li style="text-align: left;">Assure une bonne gestion des stocks des réactifs, milieux de culture et du consommable du laboratoire.</li><li style="text-align: left;">Participe à l’élaboration des plans d’action, à leur mise en œuvre et à leur suivi.</li><li style="text-align: left;">Détecte et signale toutes anomalies et propose les actions correctives et / ou préventives.</li><li style="text-align: left;">Elabore, tient à jour et diffuse aux divers utilisateurs la documentation relative aux spécifications.</li><li style="text-align: left;">Dirige et assure la coordination des différentes activités du laboratoire.</li><li style="text-align: left;">Définit les programmes d’actions destinés à améliorer les performances du laboratoire et fait appliquer des mesures en vue d’une meilleure efficacité de l’activité.</li><li style="text-align: left;">Signe les bulletins d’analyse et s’assure de leur transmission.</li></ul>
Profil :
<ul><li>Formation de base :;Ingénieur d’état / master 2 en chimie analytique et microbiologique ou équivalent.</li><li>Formation professionnelle :;Contrôle qualité produits pharmaceutiques, ms office, équipements de laboratoire d’analyse pharmaceutique, métrologie.</li></ul>
<ul><li style="text-align: left;">Valide et approuve les résultats d’analyse des matières premières à leur arrivée dans le magasin, les produits en cours de fabrication et les produits finis.</li><li style="text-align: left;">Informe son responsable hiérarchique aux fins de refouler la matière première à la réception ou d'arrêter la production si les matières ou produits ne correspondent pas aux normes officielles, ou s'il y a des interactions entre les différents composants.</li><li style="text-align: left;">Supervise les tests réalisés par les chimistes exerçant sous son autorité lesquels sont tenus de vérifier et évalue la qualité et le respect de la réglementation en la matière.</li><li style="text-align: left;">S’assure quant à la diffusion du principe actif dans l'organisme et recherche d'éventuelles impuretés dans les matières premières ou des produits de dégradation en testant le produit dans des conditions extrêmes.</li><li style="text-align: left;">Vérifie la fiabilité des données brutes, analyse les tendances et propose des actions correctives ou préventives et/ou d’amélioration.</li><li style="text-align: left;">Veille au strict respect des BPF et BPL, et des règles HSE au sein du laboratoire.</li><li style="text-align: left;">S’assure du suivi métrologique des équipements de contrôle.</li><li style="text-align: left;">Etablit et veille quant à l’application effective des directives, règles, modes opératoires et procédures en vigueur pour les activités du laboratoire.</li><li style="text-align: left;">Assure une bonne gestion des stocks des réactifs, milieux de culture et du consommable du laboratoire.</li><li style="text-align: left;">Participe à l’élaboration des plans d’action, à leur mise en œuvre et à leur suivi.</li><li style="text-align: left;">Détecte et signale toutes anomalies et propose les actions correctives et / ou préventives.</li><li style="text-align: left;">Elabore, tient à jour et diffuse aux divers utilisateurs la documentation relative aux spécifications.</li><li style="text-align: left;">Dirige et assure la coordination des différentes activités du laboratoire.</li><li style="text-align: left;">Définit les programmes d’actions destinés à améliorer les performances du laboratoire et fait appliquer des mesures en vue d’une meilleure efficacité de l’activité.</li><li style="text-align: left;">Signe les bulletins d’analyse et s’assure de leur transmission.</li></ul>
Profil :
<ul><li>Formation de base :;Ingénieur d’état / master 2 en chimie analytique et microbiologique ou équivalent.</li><li>Formation professionnelle :;Contrôle qualité produits pharmaceutiques, ms office, équipements de laboratoire d’analyse pharmaceutique, métrologie.</li></ul>
Catégories:
Région:
ALGER / ALGERIE
Publiée le:
22-09-2024 à 05:48:18
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