Missions : Enregistrement des produits pharmaceutiques au niveau des autorités.
Veiller à l'application de l'ensemble des règles réglementaires, techniques et administratives édictées dans l’intérêt de la santé publique.
Représentation de l'entreprise auprès des parties prenantes notamment auprès des autorités de tutelle.
Veille technique et concurrentielle sur le marché des participations dans le choix du fournisseur.
Consultation et évaluation technico-commerciale et financière des offres.
Conception des systèmes, définition des besoins et validation des cahiers des charges.
Définition et mise en œuvre d'une politique d'assurance qualité des fournisseurs. Profil : Titulaire d'un diplôme de docteur en pharmacie.Ayant une expérience de 1 ans au minimum en affaires de réglementation des dispositifs médicaux.Ponctuel, dynamique, présentable et avoir l'esprit de communication. Autres :
Veiller à l'application de l'ensemble des règles réglementaires, techniques et administratives édictées dans l’intérêt de la santé publique.
Représentation de l'entreprise auprès des parties prenantes notamment auprès des autorités de tutelle.
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Consultation et évaluation technico-commerciale et financière des offres.
Conception des systèmes, définition des besoins et validation des cahiers des charges.
Définition et mise en œuvre d'une politique d'assurance qualité des fournisseurs. Profil : Titulaire d'un diplôme de docteur en pharmacie.Ayant une expérience de 1 ans au minimum en affaires de réglementation des dispositifs médicaux.Ponctuel, dynamique, présentable et avoir l'esprit de communication. Autres :
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Secteur d'activité:
Métiers de l'Agriculture/ Nature
Type de poste:
CDD
Niveau d'études:
Formation Professionnelle
Années d'experience:
1 à 2 ans
Catégories:
Publiée le:
15-05-2025 à 00:00:00
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