Présentation de l'entreprise :
MAGPHARM, laboratoire pharmaceutique pionnier dans le domaine de la santé et du bien-être, recrute dans le cadre du développement de ses activités son : Chargé documentation & formation (assurance qualité pharmaceutique )
Missions du poste :
Gérer et qualifier le système documentaire assurance qualité
Fournir une assistance pour la rédaction de document qualité aux pilotes
Enregistrer, Mettre à jour des listings des SOP et fiches techniques, Diffuser et Classer
Veiller au respect du circuit de retrait et/ou la diffusion des documents officiels
Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA) liées à la documentation et à la formation en assurance qualité
Veille au respect des normes BPF, HSE et des bonnes pratiques documentaires
Elaborer des check list d’audit.
Participer aux audits internes volet documentation.
Elaborer du plan de formation interne annuel
Suivre les formations au poste de travail.
Profil recherché:
Master en management de la qualité ou ingénieur dans les filiales (chimie, environnement)
Maitrise des techniques d’audit
3 à 5 ans expérience préalable dans un rôle similaire en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique, de préférence avec une expérience spécifique en gestion de la documentation et en formation.
Maîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral, serait un atout.
Avantages du poste
Avantages en nature lié au poste.
MAGPHARM, laboratoire pharmaceutique pionnier dans le domaine de la santé et du bien-être, recrute dans le cadre du développement de ses activités son : Chargé documentation & formation (assurance qualité pharmaceutique )
Missions du poste :
Gérer et qualifier le système documentaire assurance qualité
Fournir une assistance pour la rédaction de document qualité aux pilotes
Enregistrer, Mettre à jour des listings des SOP et fiches techniques, Diffuser et Classer
Veiller au respect du circuit de retrait et/ou la diffusion des documents officiels
Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA) liées à la documentation et à la formation en assurance qualité
Veille au respect des normes BPF, HSE et des bonnes pratiques documentaires
Elaborer des check list d’audit.
Participer aux audits internes volet documentation.
Elaborer du plan de formation interne annuel
Suivre les formations au poste de travail.
Profil recherché:
Master en management de la qualité ou ingénieur dans les filiales (chimie, environnement)
Maitrise des techniques d’audit
3 à 5 ans expérience préalable dans un rôle similaire en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique, de préférence avec une expérience spécifique en gestion de la documentation et en formation.
Maîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral, serait un atout.
Avantages du poste
Avantages en nature lié au poste.
Catégories:
Ingénierie
Région:
ALGER / ALGERIE
Publiée le:
20-10-2024 à 11:51:00
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