Pharmacien (ne) Directeur (ice) Technique Anglophone

Mission :
<ul><li>Approbation des dossiers pharmaceutiques avant leur dépôt auprès des autorités de la santé,</li><li>Soumettre pour chaque lot de médicament fabriqué ou importé un dossier technico-administratif et une libération de lot (effectuée par le pharmacien directeur technique),</li><li>Représenter la compagnie auprès des autorités compétentes aux fins d'obtention de toute autorisation identifiée nécessaire par la compagnie.</li><li>Responsable de l'authenticité de chaque document déposé auprès des autorités de santé,</li><li>Participation à l'élaboration des plannings de production en collaboration avec la direction d'usine et le service ordonnancement.</li><li>Participer à l'application de la stratégie de la compagnie</li><li>Vérification et approbation des dossiers de lots et archivage de ces derniers.</li><li>Élaborer des procédures relatives à la structure technique.</li><li>S'assurer que les opérations de production ont été strictement exécutées, conformément aux exigences.</li><li>Veiller à l'application des modes opératoires, directives, procédures, notes d'organisation et instructions en vigueur.</li><li>Participer à la qualification des équipements et à la validation des procédés.</li><li>Veiller à la compétence, à la formation des opérateurs et à la mise en place de la polyvalence.</li><li>Superviser l'équipe de pharmaciens chargés des affaires réglementaires</li><li>Proposer et mettre en place des processus afin d'assurer de/que : </li><ul><li>Atteindre des objectifs fixés par l'entreprise</li><li>Les tâches qui incombent au pharmacien chargé des affaires réglementaires soient dûment effectuées</li><li>La mise à jour des tableaux de suivi d'activités réglementaires soit partagée avec les partenaires de manière mensuelle.</li><li>La disponibilité des documents relatifs aux demandes des programmes prévisionnels d'importation et les fournir aux distributeur pour soumission durant le délai imparti par les autorités de santés</li><li>Le bon déroulement des activités de pharmacovigilance et de matério-vigilance</li><li>La formation au poste de nouvelles recrues</li><li>La veille réglementaire</li><li>Le suivi des dossiers et demandes soumises auprès des autorités compétentes jusqu'à obtention de autorisations requises.</li><li>La bonne gestion documentaire et archivage des documents et dossiers afin de permettre une bonne traçabilité</li></ul><li>Maintenir à jour les tableaux de bords</li><li>Respecter les procédures lors de l'exécution des tâches citées ci-dessus.</li></ul>

Profil :
<ul><li>Etre titulaire d'un diplôme en pharmacie</li><li>Maitriser les langues arabe, française et anglaise obligatoire </li><li>Maitriser l'outil informatique (Word, Excel, power point).</li><li>Intégrité, rigueur et éthique.</li><li>Sens de la responsabilité.</li><li>Engagement et disponibilité.</li><li>Sens des priorités.</li><li>Esprit d'analyse et d'interprétation des données réglementaires et scientifiques.</li><li>Méthode et organisation.</li><li>Esprit d'initiative et force de proposition.</li><li>Exemplarité.</li><li>Sens de l'écoute.</li><li>Capacité rédactionnelle.</li><li>Capacité à travailler en équipe.</li><li>Pro activité.</li><li>Support au business.</li></ul>

الفئات: الصحة

المنطقة: الجزائر / الجزائر

وضع في: 31-05-2023 à 13:37:53