
MISSIONS :
Technique et exécutive :
• Réalisation des études de faisabilité techniques pour le transfert technologique ou développement des nouveaux produits avec identification des besoins.
• Utilisation du logiciel SAP pour la commande des intrants nécessaires : matières, articles et matériel, formules et gammes (BOM/receipe).
• Interaction avec les fonctions supports pour le suivi des actions en cours (suivi commandes, approbations…).
• Création/mise à jour de la documentation nécessaire pour le lancement des lots de validation (MO’s, PS…).
• Formation des opérateurs R&D (équipements, MO, PS, SOP…) et assurer la continuité des activités en cas d’absence ou besoin.
• Supervision des opérations nécessaires au cours des processus de fabrication/conditionnement jusqu’à mise en stabilité des produits dans le respect des GMP’s, procédures en vigueur et règles EH&S.
• Rédaction/mise à jour des procédures d’utilisation (SOP) des équipements R&D
• Vérification de la documentation gênée au cours des étapes de fabrication et de conditionnement.
• Formation à tous les modes opératoires normalisés relatifs à département R&D.
• Identification des axes d’amélioration et besoins du département dans le but de se conformer aux procédures qualité et EHS du groupe.
• Participation active aux investigations et plan CAPA du département.
PROFIL REQUIS PAR L’EMPLOI :
- Ingénieur/génie des procédés.
- Licence en Pharmacie/Doctorat.
- Expérience de minimum 03 ans au sein du département de production, transfert technologique, R&D ou validation.
Technique et exécutive :
• Réalisation des études de faisabilité techniques pour le transfert technologique ou développement des nouveaux produits avec identification des besoins.
• Utilisation du logiciel SAP pour la commande des intrants nécessaires : matières, articles et matériel, formules et gammes (BOM/receipe).
• Interaction avec les fonctions supports pour le suivi des actions en cours (suivi commandes, approbations…).
• Création/mise à jour de la documentation nécessaire pour le lancement des lots de validation (MO’s, PS…).
• Formation des opérateurs R&D (équipements, MO, PS, SOP…) et assurer la continuité des activités en cas d’absence ou besoin.
• Supervision des opérations nécessaires au cours des processus de fabrication/conditionnement jusqu’à mise en stabilité des produits dans le respect des GMP’s, procédures en vigueur et règles EH&S.
• Rédaction/mise à jour des procédures d’utilisation (SOP) des équipements R&D
• Vérification de la documentation gênée au cours des étapes de fabrication et de conditionnement.
• Formation à tous les modes opératoires normalisés relatifs à département R&D.
• Identification des axes d’amélioration et besoins du département dans le but de se conformer aux procédures qualité et EHS du groupe.
• Participation active aux investigations et plan CAPA du département.
PROFIL REQUIS PAR L’EMPLOI :
- Ingénieur/génie des procédés.
- Licence en Pharmacie/Doctorat.
- Expérience de minimum 03 ans au sein du département de production, transfert technologique, R&D ou validation.
الفئات:
الهندسة
المنطقة:
الجزائر / الجزائر
وضع في:
25-05-2022 à 00:00:00
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