Mission du poste :
- Participer à la mise en place de la démarche qualité
- Déployer la politique qualité aux niveaux appropriés.
- Elaborer des informations documentées propre au processus de management qualité.
- Accompagner les pilotes des processus à élaborer les informations documentées propres à leurs processus
- Assurer la diffusion des informations documentées dans leur version en vigueur
- Coordonner un ou des groupe(s) de travail sur le thème de la qualité
- Participer à la réalisation des audits qualité internes
- Participer à la préparation les audits qualité externes
- Veiller à l’intégration des nouvelles recrues et mettre à leurs dispositions les documents de travail nécessaires.
- Participer à la tenue de la revue de direction et la mise en œuvre des actions issues de revue de direction.
- Suivre l’évolution des référentiels pour leur intégration dans les informations documentées qualité et les méthodes de travail
- Veiller à l’amélioration continue des informations documentées du SMQ,
- Gérer le plan d’amélioration de la qualité et assurer les suivis des plans d’actions
- Rendre compte au responsable R du fonctionnement du SMQ.
- Initier et susciter des actions d’améliorations.
Savoirs :
- Ingéniorat : Génie des procédés/ Pharmaceutiques/ Chimique
- Master professionnel en management par la qualité
Savoirs faire :
- Connaissance du secteur pharmaceutique
- Connaissance des normes et référentiel qualité (ISO9001, BPDG..)
- Connaissance des outils de management de la qualité
- Expérience professionnelle de 2 ans dans le domaine de la qualité
Savoir être :
- Etre organisé
- Etre flexible
- Facilité d’adaptation
- Facilité à travailler en groupe
- Ouverture d’esprit
- Capacité à analyser un problème
- Facilité à communiquer avec les différentes catégories socio-professionnelles
- Participer à la mise en place de la démarche qualité
- Déployer la politique qualité aux niveaux appropriés.
- Elaborer des informations documentées propre au processus de management qualité.
- Accompagner les pilotes des processus à élaborer les informations documentées propres à leurs processus
- Assurer la diffusion des informations documentées dans leur version en vigueur
- Coordonner un ou des groupe(s) de travail sur le thème de la qualité
- Participer à la réalisation des audits qualité internes
- Participer à la préparation les audits qualité externes
- Veiller à l’intégration des nouvelles recrues et mettre à leurs dispositions les documents de travail nécessaires.
- Participer à la tenue de la revue de direction et la mise en œuvre des actions issues de revue de direction.
- Suivre l’évolution des référentiels pour leur intégration dans les informations documentées qualité et les méthodes de travail
- Veiller à l’amélioration continue des informations documentées du SMQ,
- Gérer le plan d’amélioration de la qualité et assurer les suivis des plans d’actions
- Rendre compte au responsable R du fonctionnement du SMQ.
- Initier et susciter des actions d’améliorations.
Savoirs :
- Ingéniorat : Génie des procédés/ Pharmaceutiques/ Chimique
- Master professionnel en management par la qualité
Savoirs faire :
- Connaissance du secteur pharmaceutique
- Connaissance des normes et référentiel qualité (ISO9001, BPDG..)
- Connaissance des outils de management de la qualité
- Expérience professionnelle de 2 ans dans le domaine de la qualité
Savoir être :
- Etre organisé
- Etre flexible
- Facilité d’adaptation
- Facilité à travailler en groupe
- Ouverture d’esprit
- Capacité à analyser un problème
- Facilité à communiquer avec les différentes catégories socio-professionnelles
االقطاعات:
المستوى الدراسي:
سنوات الخبرة:
Débutant / Junior | Confirmé / Expérimenté | Jeune Diplômé
الفئات:
تجاري / البيع
المنطقة:
الجزائر / الجزائر
وضع في:
25-11-2024 à 15:30:57
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